Сегодня, 22:20 Общество Эфирная новость
18 0
Детей могут начать проверять еще на две наследственных болезни ВКонтакте TelegramОдноклассникиTwitter
Фото, видео: 5-tv.ru
Перейти в Дзен Следите за нашими новостями
в удобном формате Есть новость? Присылайте »
Генетики предложили увеличить список заболеваний, на которые проверяют новорожденных по ОМС.
Тестирование новорожденных на наличие наследственных заболеваний можно расширить. Об этом сообщил журналистам директор медико-генетического научного центра Сергей Куцев. По его словам, сейчас малышей обследуют на 36 заболеваний. Скрининг проводится для того, чтобы как можно раньше начать лечение и предотвратить развитие тяжелых осложнений.
«Уже можно внедрить скрининг на два заболевания, и для этого даже ничего не нужно, то есть не нужны никакие дополнительные финансовые вливания, какие-то либо усилия. Кроме того, чтобы использовать уже существующую тест-систему для скрининга на эксцизионную адреналийную катастрофию и на такое ультраредкое заболевание — дефицит декарбоксилазы Л-ароматический аминокислот, ну, названия у нас заболеваний сложные. Самое главное, что этим детям, если мы будем рано выявлять, можно будет помочь», — рассказал директор медико-генетического научного центра им. академика А. П. Бочкова Сергей Куцев.
Сделать неонатальный скрининг можно бесплатно — по полису ОМС. Получить такую услугу может каждый новорожденный.
Видео новости Здоровье Дети
Читайте также
На Пятом канале акция «День добрых дел» для юного Даниила
«Радость симулянтам»: можно ли взять больничный при выгорании на работе
+2° 765 мм рт. ст.
80% 79.17
0.04 90.40
-0.26 🧙♀ Гороскоп на сегодня, 6 июня, для всех знаков зодиака
Нашли ошибку?
Укажите ваш email:
Отправить
Спасибо! Мы получили Ваше сообщение.
Закрыть
